ESTUDIO COMPLETO ENFERMEDAD CELIACA

180,00

Estudio genético e inmunológico para detectar la enfermedad celiaca

Mediante una analítica de sangre, que incluya los marcadores serológicos de enfermedad celíaca se establece el diagnóstico de sospecha de la enfermedad. Sin embargo, la negatividad de estos marcadores no excluye definitivamente el diagnóstico.

Por tanto, son importantes también, los estudios genéticos en el manejo de la enfermedad celiaca dado que casi la totalidad de los pacientes celiacos son HLA-DQ2 o DQ8 positivos.

INDICACIÓN: es una prueba minimamente invasiva para la detección de la enfermedad celiaca.

Preparación para la prueba: no requiere preparación previa.

Tipo de muestra: Extacción de sangre

Entrega de resultados

12 días laborables

Categoría:

Descripción

Información parámetros:

  • Tipaje completo HLA DQA1/DQB1:

Detección de todos los tipos de DQ, los relacionados con enfermedad celiaca (DQ2.5, DQ2.2, DQ7.5, DQ8) y los no relacionados actualmente (por ejemplo, DQ5, DQ6, etc). Al estudiar todos los posibles haplotipos codificados por los genes DQA1 y DQB1, esta prueba es capaz de identificar la carga genética de todos los DQ implicados en la enfermedad celiaca.

  • Anti Gliadina IgA

Los anticuerpos anti-gliadina se producen en respuesta a la gliadina, una prolamina que se encuentra en el trigo.

  • Anti Transglutaminasa IgA

Los anticuerpos anti-transglutaminasa son autoanticuerpos contra la proteína transglutaminasa.

 

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