Test en sangre para el diagnóstico de síndrome de intestino irritable
Descripción
Es el primer análisis de sangre validado para el diagnóstico de síndrome de intestino irritable de tipo diarreico (SII-D) y de tipo mixto (SII-M), muchos de ellos como resultado de una infección gastrointestinal o un sobrecrecimiento bacteriano (SIBO). Este test detecta en la sangre la presencia de anticuerpos anti- CdtB y anticuerpos anti-vinculina.

Información adicional
| Peso | 200 g |
|---|
Productos relacionados
-
ESTUDIO GENÉTICO ENFERMEDAD CELIACA
Estudio genético para detectar la enfermedad celiaca El estudio genético de celiaquía permite conocer si existe una predisposición genética a ser celíaco. Cualquier persona o familia, en la que se sospeche la existencia de enfermedad celíaca, debería someterse a un estudio genético diagnóstico, con el fin de confirmar la sospecha clínica de la enfermedad. Este estudio genético es, además aconsejable, para personas asintomáticas que pudieran sospechar que son portadores de la enfermedad. INDICACIÓN: es una prueba minimamente invasiva para la detección de la enfermedad celiaca. Preparación para la prueba: no requiere preparación previa. Tipo de muestra: Extacción de sangre o muestra bucalEntrega de resultados
12 días laborables €110,00 -
Pack intolerancia genética a la lactosa y fructosa
La intolerancia a la lactosa es un trastorno de la mucosa intestinal que ocurre cuando el organismo no produce la enzima lactasa (ausencia total o parcial, primaria o secundaria). Esta enzima, sintetizada en el intestino delgado, es esencial para digerir correctamente la lactosa. La malabsorción de este compuesto presente en los lácteos provoca síntomas como náuseas, dolor abdominal, hinchazón, flatulencias, diarrea y malnutrición. La intolerancia a la lactosa afecta al 15 % de la población española en diferente grado. En este estudio, se analizan dos polimorfismos del gen MCM6 asociados a la transcripción del gen LCT, el cual codifica la enzima lactasa ya citada. Esto permite conocer el riesgo a desarrollar intolerancia a la lactosa. La intolerancia hereditaria a la fructosa (fructosemia) es un trastorno genético poco frecuente en el que aparece un déficit de fructosa-1-fosfato aldolasa hepática (aldolasa B), una enzima que participa en la conversión de azúcares en energía. La acumulación de sustancias en el organismo debido a este desequilibro es dañina para el hígado y causa síntomas como vómitos, hipoglucemia, convulsiones, diarrea, ictericia, hepatomegalia y ascitis. En este estudio, se analizan 3 variantes del gen ALDOB, el cual codifica para la enzima aldolasa B. Esto permite evaluar la predisposición genética a padecer una intolerancia a la fructosa.Toma de muestra
Toma de muestra de mucosa bucalEntrega de resultados
10 días laborables €185,00 -
Intolerancia genética a la fructosa
La intolerancia hereditaria a la fructosa (fructosemia) es un trastorno genético poco frecuente en el que aparece un déficit de fructosa-1-fosfato aldolasa hepática (aldolasa B), una enzima que participa en la conversión de azúcares en energía. La acumulación de sustancias en el organismo debido a este desequilibro es dañina para el hígado y causa síntomas como vómitos, hipoglucemia, convulsiones, diarrea, ictericia, hepatomegalia y ascitis. En este estudio, se analizan 3 variantes del gen ALDOB, el cual codifica para la enzima aldolasa B. Esto permite evaluar la predisposición genética a padecer una intolerancia a la fructosa.Toma de muestra
Toma de muestra de mucosa bucalEntrega de resultados
10 días laborables €99,00 -
ESTUDIO COMPLETO ENFERMEDAD CELIACA
Estudio genético e inmunológico para detectar la enfermedad celiaca Mediante una analítica de sangre, que incluya los marcadores serológicos de enfermedad celíaca se establece el diagnóstico de sospecha de la enfermedad. Sin embargo, la negatividad de estos marcadores no excluye definitivamente el diagnóstico. Por tanto, son importantes también, los estudios genéticos en el manejo de la enfermedad celiaca dado que casi la totalidad de los pacientes celiacos son HLA-DQ2 o DQ8 positivos. INDICACIÓN: es una prueba minimamente invasiva para la detección de la enfermedad celiaca. Preparación para la prueba: no requiere preparación previa. Tipo de muestra: Extacción de sangreEntrega de resultados
12 días laborables €180,00
